我院开展加强器械监管，降低使用风险的工作，旨在确保医疗器械的安全性和有效性，保障患者的利益。以下是我院在此方面所采取的具体措施：
首先，我们建立了完善的器械监管体系。该体系涵盖了从器械采购、验收、使用、维护到报废的全生命周期管理，确保每个环节都有明确的责任人和操作规范。同时，我们加强了与供应商的合作与沟通，对器械的质量进行严格把关，从源头上降低使用风险。
其次，我们注重提升医务人员的器械使用技能和风险管理意识。通过定期举办培训班、开展技能竞赛等活动，提高医务人员对器械操作规范的掌握程度。此外，我们还加强了医务人员的风险管理意识培训，使其能够及时发现和处理潜在的风险因素。
再次，我们建立了器械不良事件监测与报告制度。一旦发现器械在使用过程中出现不良事件，我们要求医务人员立即上报，并启动应急处理预案。通过对不良事件的深入分析和处理，我们不断完善器械使用流程和管理制度，降低类似事件再次发生的概率。
此外，我们还加强了与上级监管部门的沟通与协作。我们积极响应国家及地方关于医疗器械监管的政策法规，及时了解和掌握最新的监管要求和技术标准。同时，我们主动向上级监管部门汇报我院器械监管工作的进展和成效，争取获得更多的支持和指导。
最后，我们注重开展宣传教育活动。通过举办讲座、发放宣传资料等方式，向患者和公众普及医疗器械的使用知识和注意事项，提高他们的风险防范意识。同时，我们也鼓励患者积极参与器械监管工作，共同维护医疗安全和患者权益。
综上所述，我院在加强器械监管、降低使用风险方面采取了多项措施，取得了显著的成效。我们将继续努力，不断完善器械监管体系和工作流程，为患者提供更加安全、有效的医疗服务。
